Seit nun einem Jahr kann jede Person es offen bei der EMA (European Medicine Agency) im Assessment Report EMA/707383/2020 Corr.1*1 des CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) nachlesen:
Sekundäre Studien zur Pharmakodynamik
Mit BNT162b2 wurden keine sekundären pharmakodynamischen Studien durchgeführt, was für das CHMP akzeptabel ist.
Studien zur pharmakologischen Sicherheit
Der Antragsteller weist darauf hin, dass sie gemäß den WHO-Leitlinien (WHO, 2005) nicht als notwendig erachtet werden. Darüber hinaus wurden in den toxikologischen Studien mit wiederholter Verabreichung keine Erkenntnisse über lebenswichtige Organfunktionen gewonnen. Das Fehlen von Studien zur pharmakologischen Sicherheit wird daher vom CHMP bestätigt.
Pharmakodynamik
Mit BNT162b2 wurden keine pharmakodynamischen Arzneimittelwechselwirkungsstudien durchgeführt. Dies ist für das CHMP akzeptabel.“
Wenn also ein Arzt diese Wirkstoffe zum Einsatz bringt, muss er dem Patienten dieses Unwissen unmissverständlich zur Kenntnis bringen!
Nachzulesen auf Seite 45: https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
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