Pfizers Geschichte von Betrug, Korruption und dem Einsatz nigerianischer Kinder als “menschliche Versuchskaninchen”

Veröffentlicht am: von francesco

Wie ist es Pfizer gelungen, sich zum Retter der Menschheit zu stilisieren?

Eine der bedeutendsten kulturellen Veränderungen der letzten zwei Jahre war die neue Glorifizierung der Pharmaindustrie.

Einer Branche, die jahrzehntelang von Betrug, Korruption und Kriminalität geplagt war, gelang es, sich während der Covid-19-Krise schnell wieder als Retter der Menschheit zu profilieren.

Aber im Grunde hat sich nichts geändert. Für Big Pharma sind die Gewinne der Aktionäre immer noch wichtiger als das Leben der Menschen.

Die Aufsichtsbehörden fungieren immer noch als Drehtür zu den Pharmariesen, die sie angeblich regulieren sollen.

Big Pharma dominiert immer noch die Lobbyarbeit in Washington DC und gibt jedes Jahr Milliarden für die Werbung für pharmazeutische Produkte aus.

Trotz der notorischen Korruption in der Pharmaindustrie behauptete der Vorstandsvorsitzende von Pfizer, Albert Bourla, in einem Interview im November 2021, dass eine kleine Gruppe von “medizinischen Fachleuten”, die absichtlich “Fehlinformationen” verbreiten, die das Impfstoff-Narrativ von Pfizer kritisieren, “Kriminelle” seien.

Bourla schien die Geschichte seines eigenen Unternehmens vergessen zu haben.

Die lange Geschichte kriminellen Verhaltens von Pfizer

1991 verhängte die Bundesregierung gegen Pfizer eine Geldstrafe in Höhe von 3,1 Millionen Dollar, weil das Unternehmen in seinem ehemaligen Werk in Easton, Pennsylvania, gegen den Clean Water Act verstoßen hatte. Pfizer leitete über einen Zeitraum von sechs Jahren unbehandelte Industrieabfälle in die Kläranlage der Easton Area Joint Sewer Authority ein. Nach Ansicht der EPA waren die unbehandelten Einleitungen von Pfizer für das Versagen der Kläranlage in Easton verantwortlich, was dazu führte, dass jahrelang unzureichend behandelte und unbehandelte Industrie- und Haushaltsabfälle in den Delaware River eingeleitet wurden.

1992 erklärte sich Pfizer bereit, zwischen 165 und 215 Millionen Dollar zu zahlen, um Klagen wegen der Fraktur seiner Bjork-Shiley Convexo-Concave-Herzklappe beizulegen, die damals zu fast 300 Todesfällen und bis 2012 zu 663 Todesfällen geführt hatte.

1994 erklärte sich Pfizer bereit, 10,75 Millionen Dollar zu zahlen, um die Vorwürfe des Justizministeriums auszuräumen, das Unternehmen habe gelogen, um die bundesstaatliche Zulassung für eine mechanische Herzklappe zu erhalten, die zerbrochen ist und Hunderte von Patienten weltweit getötet hat. Im Rahmen des Vergleichs erklärte sich Pfizer außerdem bereit, in den kommenden Jahren 9,25 Millionen Dollar zu zahlen, um Patienten zu überwachen, die das Gerät in Krankenhäusern der Veteranenverwaltung erhalten haben, oder für seine Entfernung zu bezahlen. Die Einigung wurde von Verbraucherschützern kritisiert, die die Behörden aufforderten, Strafanzeige zu erstatten, und sich für eine höhere zivilrechtliche Strafe für das milliardenschwere Unternehmen einsetzten, das Sicherheitsbedenken vertuscht hatte, obwohl das Gerät Patienten tötete.

1996 verabreichte Pfizer im Rahmen einer klinischen Studie ein experimentelles Medikament an 200 Kinder in Nigeria, ohne die Eltern darüber zu informieren, dass ihre Kinder Gegenstand eines Experiments waren. Elf der Kinder starben, und viele andere erlitten Nebenwirkungen wie Gehirnschäden und Organversagen. Ein Bericht des nigerianischen Gesundheitsministeriums kam zu dem Schluss, dass es sich bei dem Experiment um einen “illegalen Versuch mit einem nicht zugelassenen Medikament”, einen “klaren Fall von Ausbeutung Unwissender” und einen Verstoß gegen nigerianisches und internationales Recht handelte. Pfizer holte keine Zustimmung ein und informierte die Patienten nicht darüber, dass sie Versuchspersonen und nicht Empfänger eines zugelassenen Arzneimittels waren.

2002 erklärte sich Pfizer bereit, 49 Millionen Dollar zu zahlen, um den Vorwurf auszuräumen, das Unternehmen habe die Bundesregierung und 40 Bundesstaaten betrogen, indem es zu hohe Preise für sein Cholesterinpräparat Lipitor verlangt habe. Lipitor hatte im Jahr 2001 einen Umsatz von 6,45 Milliarden Dollar.

2004 bekannte sich Pfizer in zwei Fällen schuldig und zahlte 430 Millionen Dollar Strafe, um den Vorwurf der betrügerischen Bewerbung des Medikaments Neurontin für nicht zugelassene Anwendungen beizulegen. Pfizer räumte ein, das Epilepsiemedikament aggressiv und mit illegalen Mitteln für nicht verwandte Krankheiten wie bipolare Störungen, Schmerzen, Migräne und Drogen- und Alkoholentzug vermarktet zu haben. Zu den Taktiken von Pfizer gehörte es, Mitarbeiter des Unternehmens bei medizinischen Fortbildungsveranstaltungen im Publikum zu platzieren und Ärzte mit Luxusreisen zu bestechen.

2008 veröffentlichte die New York Times einen Artikel mit dem Titel “Experts Conclude Pfizer Manipulated Studies”. Pfizer verzögerte die Veröffentlichung negativer Studien, verdrehte negative Daten, um sie in ein positiveres Licht zu rücken, und kontrollierte den Fluss der klinischen Forschungsdaten, um sein Epilepsie-Medikament Neurontin zu fördern. Pfizer stellte sein Marketingprogramm für Neurontin im Jahr 2004 ein, nachdem das Medikament als Generikum verfügbar wurde. Im selben Jahr zahlte das Unternehmen 430 Millionen Dollar, um straf- und zivilrechtliche Ansprüche auf Bundesebene beizulegen, denen zufolge eine seiner Tochtergesellschaften das Medikament für nicht zugelassene Anwendungen beworben hatte.

2009 wurde Pfizer zu einer Geldstrafe in Höhe von 2,3 Milliarden Dollar verurteilt. Dies war damals der größte Betrugsvergleich im Gesundheitswesen und die höchste strafrechtliche Geldstrafe, die jemals in den Vereinigten Staaten verhängt wurde. Pfizer bekannte sich schuldig, das Schmerzmittel Bextra mit der Absicht des Betrugs oder der Irreführung falsch beworben zu haben. Das Unternehmen hatte das Medikament zur Behandlung akuter Schmerzen in Dosierungen beworben, die die FDA zuvor als gefährlich hoch eingestuft hatte. Die Regierung behauptete, Pfizer habe Schmiergelder an willfährige Ärzte gezahlt und auch drei andere Arzneimittel illegal beworben: das Antipsychotikum Geodon, das Antibiotikum Zyvox und das Antiepileptikum Lyrica.

2009 zahlte Pfizer 750 Millionen Dollar, um 35.000 Klagen beizulegen, wonach sein Medikament Rezulin für 63 Todesfälle und Dutzende von Leberversagen verantwortlich war. Die Rücknahme von Rezulin vom US-Markt am 21. März 2000 erfolgte im Anschluss an Verhandlungen zwischen dem Hersteller des Medikaments und der FDA. Hochrangige FDA-Beamte hatten sich lange Zeit hinter das Medikament gestellt, obwohl die Zahl der Todesfälle zunahm und Rezulin nachweislich keinen lebensrettenden Nutzen hatte. Die Position der FDA-Beamten stand im Gegensatz zu ihren Kollegen in Großbritannien, wo Rezulin mit Wirkung vom 1. Dezember 1997 vom Markt genommen wurde.

2010 wurde Pfizer zu einer Schadensersatzzahlung in Höhe von 142,1 Millionen US-Dollar verurteilt, weil das Unternehmen durch den betrügerischen Verkauf und die Vermarktung von Neurontin für nicht von der FDA zugelassene Verwendungszwecke gegen Bundesgesetze zur Bekämpfung von Betrug verstoßen hatte. Die Geschworenen stellten fest, dass Pfizer mit der Vermarktung von “Neurontin” sowohl gegen den Racketeer Influenced and Corrupt Organizations Act (RICO) als auch gegen das kalifornische Gesetz gegen unlauteren Wettbewerb verstoßen hat.

2010 veröffentlichte die New York Times einen Artikel mit dem Titel “Pfizer Gives Details on Payments to Doctors”. Pfizer gab zu, dass es in den letzten sechs Monaten des Jahres 2009 rund 20 Millionen US-Dollar an 4.500 Ärzte und andere medizinische Fachkräfte für Beratung und Vorträge in seinem Namen gezahlt hat. Außerdem zahlte Pfizer im selben Zeitraum 15,3 Millionen Dollar an 250 akademische medizinische Zentren und andere Forschungsgruppen für klinische Studien. Die Offenlegung wurde durch eine Vereinbarung vorgeschrieben, die das Unternehmen unterzeichnete, um eine Bundesuntersuchung über die illegale Bewerbung von Medikamenten für Off-Label-Anwendungen beizulegen.

2010 reichte Blue Cross Blue Shield eine Klage gegen Pfizer ein, in der der Pharmariese beschuldigt wurde, 5.000 Ärzte illegal mit üppigen Karibikurlauben, Golfspielen, Massagen und anderen Freizeitaktivitäten bestochen zu haben, um Ärzte davon zu überzeugen, Bextra im Off-Label-Use einzusetzen.

2010 zeigten durchgesickerte Telegramme zwischen Pfizer und US-Beamten in Nigeria, dass Pfizer Ermittler beauftragt hatte, Beweise für Korruption gegen den nigerianischen Generalstaatsanwalt zu finden, um ihn zu erpressen, damit er die Klage wegen der umstrittenen Trovan-Studie von 1996, bei der Kinder mit Meningitis behandelt wurden, fallen lässt. Im Jahr 2009 erklärte sich Pfizer bereit, 75 Millionen Dollar an die Familien zu zahlen, die während des Medikamentenversuchs von 1996 geschädigt worden waren. Die Telegramme legen jedoch nahe, dass der US-Pharmariese nach Erpressung suchte, um den nigerianischen Generalstaatsanwalt dazu zu bringen, die 6 Milliarden Dollar schwere Bundesklage gegen Pfizer fallen zu lassen. Aus den undichten Stellen geht hervor, dass die Ermittler von Pfizer “schädliche” Informationen an die lokalen Medien weitergaben und dem Generalstaatsanwalt drohten, dass noch viel mehr schädliche Informationen an die Öffentlichkeit gelangen würden, wenn er die Klage nicht fallen lassen würde. Die 6-Milliarden-Dollar-Klage wurde 2009 fallen gelassen.

2012 erhob die Securities and Exchange Commission (SEC) Anklage gegen Pfizer Inc. wegen Verstoßes gegen den Foreign Corrupt Practices Act (FCPA), als ihre Tochtergesellschaften Ärzte und andere Angehörige der Gesundheitsberufe bestachen, die bei ausländischen Regierungen in Bulgarien, China, Kroatien, der Tschechischen Republik, Italien, Kasachstan, Russland und Serbien beschäftigt waren, um Aufträge zu erhalten. Nach Angaben der SEC genehmigten und leisteten Mitarbeiter der Pfizer-Tochtergesellschaften Barzahlungen und boten andere Anreize, um Regierungsärzte zu bestechen, damit sie Pfizer-Produkte verwenden.

2012 hatte Pfizer 1,2 Milliarden Dollar gezahlt, um die Klagen von fast 10.000 Frauen beizulegen, denen zufolge das Hormonersatzpräparat Prempro Brustkrebs verursacht haben soll. Die Prempro-Vergleiche kommen nach sechs Jahren Gerichtsverfahren, in denen mehreren Klägerinnen zweistellige Millionenbeträge zugesprochen wurden, einschließlich Strafschadensersatz für das Vorgehen des Arzneimittelherstellers bei der Zurückhaltung von Informationen über das Brustkrebsrisiko von Prempro.

2013 erklärte sich Pfizer bereit, 55 Millionen US-Dollar zu zahlen, um die strafrechtlichen Vorwürfe zu klären, Patienten und Ärzte nicht vor den Risiken von Nierenerkrankungen, Nierenschäden, Nierenversagen und akuter interstitieller Nephritis zu warnen, die durch den Protonenpumpenhemmer Protonix verursacht werden.

2013 stellte Pfizer 288 Millionen US-Dollar zur Verfügung, um die Klagen von 2.700 Personen beizulegen, die behaupteten, das Medikament Chantix verursache Selbstmordgedanken und schwere psychische Störungen. Die FDA stellte fest, dass Chantix wahrscheinlich mit einem höheren Herzinfarktrisiko verbunden ist.

2014 zahlte Pfizer 35 Millionen Dollar, um eine Klage beizulegen, in der das Unternehmen beschuldigt wurde, das Nierentransplantationsmedikament Rapamune für nicht zugelassene Anwendungen beworben zu haben, einschließlich der Bestechung von Ärzten, damit diese es Patienten verschreiben. Laut dem New Yorker Generalstaatsanwalt Eric Schneiderman, der die Untersuchung leitete, brachte Wyeth Ärzte dazu, das Medikament für nicht zugelassene Anwendungen zu bewerben, und stützte sich dabei auf “irreführende Darstellungen von Daten”.

2016 wurde Pfizer zu einer Rekordstrafe von 84,2 Millionen Pfund verurteilt, weil das Unternehmen dem staatlichen Gesundheitsdienst (NHS) für sein Epilepsie-Medikament Phenytoin 2.600 Prozent zu viel berechnet hatte (von 2,83 Pfund auf 67,50 Pfund pro Kapsel), was die Kosten für die britischen Steuerzahler von 2 Millionen Pfund im Jahr 2012 auf rund 50 Millionen Pfund im Jahr 2013 erhöhte.

Dies ist nur ein Auszug aus der Liste der Betrügereien, Korruption und Kriminalität von Pfizer. Es gibt weitere Beispiele dafür, dass Pfizer auf unethische Weise pharmazeutische Produkte in den ärmsten Ländern der Welt testet und sich an anderen kriminellen Handlungen beteiligt.

Whistleblower enthüllen Pfizer Covid-19-Impfstoffversuche.

Während der CEO von Pfizer es für kriminell hält, die Integrität seines Pharmaunternehmens in Frage zu stellen, haben sich bereits mehrere Informanten gemeldet, die die mangelnde Integrität der Covid-19-Impfstoffstudien von Pfizer aufgedeckt haben.

Die führende medizinische Fachzeitschrift The BMJ veröffentlichte einen Bericht, in dem gefälschte Daten, Versäumnisse bei Blindversuchen, schlecht ausgebildete Impfärzte und eine schleppende Weiterverfolgung von Nebenwirkungen in der dritten Phase der Gentherapie-Impfung von Pfizer aufgedeckt wurden.

Als die Whistleblowerin ihre Bedenken bei der US-amerikanischen Lebens- und Arzneimittelbehörde (FDA) anmeldete, wurde sie noch am selben Tag mit der Begründung entlassen, dass sie “nicht gut geeignet” sei. Die FDA hat das klinische Prüfzentrum, über das sich die Informantin beschwert hatte, nie inspiziert.

Eine weitere Whistleblowerin, Maddie de Garay, meldete sich freiwillig für die Pfizer-Studie an 12- bis 15-Jährigen. 24 Stunden nach ihrer zweiten Dosis war sie in einer Notaufnahme.

Sie sitzt jetzt im Rollstuhl, benötigt eine Ernährungssonde durch die Nase und leidet 9 Monate später immer noch. Maddie war eines von 1 131 Kindern, die an der klinischen Studie von Pfizer für Kinder zwischen 12 und 15 Jahren teilnahmen.

Bei der Meldung der Ergebnisse der klinischen Studie an die FDA hat Pfizer Maddies unerwünschtes Ereignis offiziell als “Bauchschmerzen” angegeben. Wenn wir wissen, dass Maddies verheerende, lebensverändernde Verletzung in den klinischen Studien als “Bauchschmerzen” angegeben wurde: Welche anderen schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse wurden von Pfizer verborgen und von der FDA ignoriert?

Der Rechtsanwalt Aaron Siri und eine Gruppe von mehr als 30 Wissenschaftlern, Medizinern und Journalisten forderten von der FDA “alle Daten und Informationen über den Impfstoff von Pfizer”, einschließlich Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit, Berichte über Nebenwirkungen und eine Liste der aktiven und inaktiven Bestandteile.

Der FDA gelang es, alle 329.000 Seiten an Daten zu berücksichtigen und innerhalb von nur 108 Tagen eine Notfallzulassung für den Pfizer-Impfstoff zu erteilen, aber sie verlangt nun 75 Jahre, um diese Informationen vollständig an die Öffentlichkeit weiterzugeben.

Siri schrieb auf seinem Substack: “Also, damit wir uns richtig verstehen. Die Bundesregierung schirmt Pfizer von der Haftung ab. Gibt dem Unternehmen Milliarden von Dollar. Bringt Amerikaner dazu, sein Produkt zu nehmen. Aber sie lässt Sie nicht die Daten sehen, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts belegen. Für wen arbeitet die Regierung?”

In einem Interview vom Dezember 2021 sagte der Präsident der Weltbank, David Malpass, dass Pfizer keine mRNA-Spritzen in Ländern verabreichen wird, in denen das Unternehmen aufgrund von Nebenwirkungen haftbar gemacht werden kann.

Malpass teilte mit: “Pfizer hat gezögert, in einige der Länder zu gehen, weil es dort Haftungsprobleme gibt, sie haben keinen Haftungsschutz.” Dies zeigt deutlich, dass Pfizer nicht aus einer moralischen Hochburg der Verbesserung der Gesellschaft heraus agiert. Hier geht es um Profit, und die Menschen in der Welt haben jedes Recht, die Integrität von Pfizer aufgrund seiner kriminellen Vergangenheit und seiner aktuellen Handlungen in Frage zu stellen.

Wie ich bereits in früheren Artikeln geschrieben habe, handelt es sich immer noch um eine Pandemie der Ungeimpften, weil die kontrollierten Zulassungsbehörden sich weigern, frühzeitige Behandlungsprotokolle mit billigen und wirksamen patentfreien Medikamenten bereitzustellen.

Wie viel von dieser Weigerung, Patienten zu behandeln, ist auf den Einfluss von Big Pharma auf die kontrollierten Zulassungsbehörden zurückzuführen?

Und allem Anschein nach gelingt es den covid mRNA-Gentherapie-Impfungen nicht, die Ausbreitung auf der ganzen Welt zu stoppen, aber Pfizer rechnet für 2021 mit 33,5 Milliarden Dollar an Impfstoffeinnahmen und erwartet für 2022 sogar noch höhere Gewinne, wenn es dem Unternehmen gelingt, die Welt weiterhin davon zu überzeugen, dass seine pharmazeutischen Produkte die Retter der Menschheit sind.

Pfizer’s History of Fraud, Corruption, and Using Nigerian Children as ‘Human Guinea Pigs’

How did Pfizer manage to rebrand itself as the savior of humanity?

One of the most significant cultural transformations of the last two years has been the newfound glorification of the pharmaceutical industry.

An industry plagued by decades of fraud, corruption, and criminality managed to quickly rebrand itself as the savior of humanity during the covid-19 crisis.

But nothing inherently changed. Big Pharma still values shareholders’ profits more than people’s lives.

The regulatory agencies still operate as revolving doors to the pharmaceutical giants they are said to regulate.

Big Pharma still dominates lobbying efforts in Washington DC and spends billions each year advertising pharmaceutical products.

Despite the notorious corrupt nature of the pharmaceutical industry, Pfizer’s CEO Albert Bourla claimed during a November 2021 interview, that a small group of “medical professionals” who are intentionally circulating “misinformation” critical of the Pfizer vaccine narrative are “criminals”.

Bourla seemed to have forgotten about the history of his own company.

Pfizer’s Long History Of Criminal Behavior

  • In 1991, the federal government fined Pfizer, a then-record $3.1 million for violating the Clean Water Act at its former plant in Easton, Pennsylvania. Pfizer dumped untreated industrial wastes into the Easton Area Joint Sewer Authority’s wastewater treatment plant over a six-year period. According to the EPA, Pfizer’s untreated discharges were responsible for the failure of the Easton sewage treatment facility, and that led to minimally treated and untreated industrial and domestic wastes being dumped in the Delaware River for a number of years.
  • In 1992, Pfizer agreed to pay between $165 million and $215 million to settle lawsuits arising from the fracturing of its Bjork-Shiley Convexo-Concave heart valve, which at the time had resulted in nearly 300 deaths, and by 2012 had resulted in 663 deaths.
  • In 1994, Pfizer agreed to pay $10.75 million to settle Justice Department claims that the company lied to get federal approval for a mechanical heart valve that has fractured, killing hundreds of patients worldwide. Under the settlement, Pfizer also agreed to pay $9.25 million in coming years to monitor patients who received the device at Veterans Administration hospitals or pay for its removal. The deal was criticized by consumer rights activists who urged Government officials to bring criminal charges and lobbied for a steeper civil penalty for the multibillion-dollar company that had covered up safety concerns even as the device was killing patients.
  • In 1996, Pfizer administered an experimental drug during a clinical trial on 200 children in Nigeria but never told the parents that their children were the subjects of an experiment. Eleven of the children died and many others suffered side effects such as brain damage and organ failure. A report by Nigeria’s health ministry concluded, the experiment was “an illegal trial of an unregistered drug,” a “clear case of exploitation of the ignorant,” and a violation of Nigerian and international law. Pfizer did not obtain consent or inform the patients that they were the subjects of an experiment, not the recipients of an approved drug.
  • In 2002, Pfizer agreed to pay $49 million to settle allegations that the drug company defrauded the federal government and 40 states by charging too much for its cholesterol treatment Lipitor. Lipitor had sales of $6.45 billion in 2001.
  • In 2004, Pfizer agreed to plead guilty to two felonies and paid $430 million in penalties to settle charges that it fraudulently promoted the drug Neurontin for unapproved uses. Pfizer agreed that it aggressively marketed the epilepsy drug by illicit means for unrelated conditions including bipolar disorder, pain, migraine headaches, and drug and alcohol withdrawal. Pfizer’s tactics included planting company operatives in the audience at medical education events and bribing doctors with luxury trips.
  • In 2008, the New York Times published an article entitled, “Experts Conclude Pfizer Manipulated Studies.” Pfizer delayed the publication of negative studies, spun negative data to place it in a more positive light, and controlled the flow of clinical research data in order to promote it’s epilepsy drug Neurontin. Pfizer discontinued its marketing program for Neurontin in 2004 after the drug became available as a generic. That same year, the company paid $430 million to settle federal criminal and civil claims that one of its subsidiaries had promoted the drug for unapproved uses.
  • In 2009, Pfizer was fined $2.3 billion, then the largest health care fraud settlement and the largest criminal fine ever imposed in the United States. Pfizer pled guilty to misbranding the painkiller Bextra with “the intent to defraud or mislead”, promoting the drug to treat acute pain at dosages the FDA had previously deemed dangerously high. The government alleged that Pfizer had paid kickbacks to compliant doctors and also promoted three other drugs illegally: the antipsychotic Geodon, an antibiotic Zyvox, and the antiepileptic drug Lyrica.
  • In 2009, Pfizer paid $750 million to settle 35,000 claims that its drug, Rezulin, was responsible for 63 deaths and dozens of liver failures. Rezulin’s withdrawal from the U.S. market on March 21, 2000, followed negotiations between the drug’s manufacturer and the FDA. Senior FDA officials had long stood behind the drug despite a mounting death toll and Rezulin’s absence of proven life-saving benefits. The position of the FDA officials stood in contrast to their counterparts in Britain, where Rezulin was removed effective Dec. 1, 1997.
  • In 2010, Pfizer was ordered to pay $142.1 million in damages for violating federal anti-racketeering law by its fraudulent sale and marketing of Neurontin for uses not approved by the FDA. The jury found that Pfizer’s marketing of ‘Neurontin’ violated both the Racketeer Influenced and Corrupt Organizations Act (RICO) and California’s Unfair Competition Law.
  • In 2010, the New York Times published an article entitled, “Pfizer Gives Details on Payments to Doctors”. Pfizer admitted that it paid about $20 million to 4,500 doctors and other medical professionals for consulting and speaking on its behalf in the last six months of 2009. Pfizer also paid $15.3 million to 250 academic medical centers and other research groups for clinical trials in the same period. The disclosures were required by an agreement that the company signed to settle a federal investigation into the illegal promotion of drugs for off-label uses.
  • In 2010, Blue Cross Blue Shield filed a lawsuit against Pfizer accusing the pharmaceutical giant of illegally bribing 5,000 doctors with lavish Caribbean vacations, golf games, massages, and other recreational activities in order to convince doctors to use Bextra for off-label use.
  • In 2010, leaked cables between Pfizer and US officials in Nigeria showed that Pfizer had hired investigators to unearth evidence of corruption against the Nigerian attorney general in order to blackmail him to drop legal action over the controversial 1996 Trovan trial involving children with meningitis. In 2009, Pfizer agreed to pay $75 million to the families harmed during the 1996 drug trial, but the cables suggest that the US drug giant was looking for blackmail to get the Nigerian attorney general to drop the $6 billion federal suit against Pfizer. The leaks showed that Pfizer’s investigators were passing ‘damaging’ information to the local media and threatening the attorney general that much more damaging information would come out if he did not drop the suit. The $6 billion lawsuit was dropped in 2009.
  • In 2012, the Securities and Exchange Commission charged Pfizer Inc. with violating the Foreign Corrupt Practices Act (FCPA) when its subsidiaries bribed doctors and other health care professionals employed by foreign governments in Bulgaria, China, Croatia, Czech Republic, Italy, Kazakhstan, Russia, and Serbia in order to win business. According to the SEC, employees of Pfizer’s subsidiaries authorized and made cash payments and provided other incentives to bribe government doctors to utilize Pfizer products.
  • In 2012, Pfizer had paid $1.2 billion to settle claims by nearly 10,000 women that its hormone replacement therapy drug, Prempro, caused breast cancer. The Prempro settlements come after six years of trials, in which several plaintiffs were awarded tens of millions of dollars, including punitive damages for the drug maker’s actions in withholding information about the risk of breast cancer from Prempro.
  • In 2013, Pfizer agreed to pay $55 million to settle criminal charges of failing to warn patients and doctors about the risks of kidney disease, kidney injury, kidney failure, and acute interstitial nephritis caused by its proton pump inhibitor, Protonix.
  • In 2013, Pfizer set aside $288 million to settle claims by 2,700 people that its drug, Chantix, caused suicidal thoughts and severe psychological disorders. The FDA determined that Chantix is probably associated with a higher risk of a heart attack.
  • In 2014, Pfizer paid $35 million to settle a lawsuit accusing its subsidiary of promoting the kidney transplant drug, Rapamune, for unapproved uses, including bribing doctors to prescribe it to patients. According to New York Attorney General Eric Schneiderman, who led the probe, Wyeth got doctors to push the drug for unapproved uses, relying on “misleading presentations of data.”
  • In 2016, Pfizer was fined a record £84.2 million for overcharging the NHS for its anti-epilepsy drug, Phenytoin, by 2,600 percent (from £2.83 to £67.50 a capsule), increasing the cost to UK taxpayers from £2 million in 2012 to about £50 million in 2013.

This is only a partial list of the fraud, corruption, and criminality of Pfizer. There are other examples of Pfizer unethically testing pharmaceutical products in the world’s poorest nations and participating in other criminal actions.

Whistleblowers Expose Pfizer Covid-19 Vaccine Trials

While Pfizer’s CEO believes that it is criminal to question the integrity of his pharmaceutical company, multiple whistleblowers have already come forward exposing the lack of integrity of Pfizer’s covid-19 vaccine trials.

Leading medical journal, The BMJ, published a report exposing faked data, blind trial failures, poorly trained vaccinators, and a slow follow-up on adverse reactions in the phase-three trial of Pfizer’s gene therapy shots.

When the whistleblower reported her concerns to the US Food and Drug Administration (FDA), she was fired later the same day on the basis that she was “not a good fit”. The FDA never inspected the clinical trial site of the whistleblower complaint.

Another whistleblower named, Maddie de Garay, volunteered for the Pfizer trial for 12 to 15-year-olds. 24-hours after her second dose she was in an emergency room.

She is now in a wheelchair, requires a feeding tube through her nose, and is still suffering 9-months later. Maddie was 1 of 1,131 children in Pfizer’s clinical trial for children aged 12-15.

Pfizer officially recorded Maddie’s adverse event as “abdominal pain” when reporting clinical trial results to the FDA. If we know Maddie’s devastating, life-altering injury is recorded as “abdominal pain” in the clinical trials: what other serious adverse events have been hidden by Pfizer and ignored by the FDA?

Attorney Aaron Siri and a group of more than 30 scientists, medical professionals, and journalists, asked the FDA for “all data and information for the Pfizer vaccine,” including safety and effectiveness data, adverse reaction reports and a list of active and inactive ingredients.

The FDA managed to consider all 329,000 pages of data and grant emergency approval of the Pfizer vaccine within just 108 days, but is now asking for 75 years to fully release that information to the public.

Siri wrote on his Substack, “So, let’s get this straight. The federal government shields Pfizer from liability. Gives it billions of dollars. Makes Americans take its product. But won’t let you see the data supporting its product’s safety and efficacy. Who does the government work for?”

In a December 2021 interview, World Bank President, David Malpass, said that Pfizer will not give mRNA shots to countries where they face legal liabilities for side effects.

Malpass shared, “Pfizer has been hesitant to go into some of the countries because of the liability problems, they don’t have a liability shield.” This clearly shows that Pfizer is not operating from some moral high road of the betterment of society. This is about profit and the people of the world have every right to question the integrity of Pfizer based upon its criminal history and current actions.

As I have written in previous articles, this is still a pandemic of the untreated due to the fact that captured regulatory agencies refuse to provide early treatment protocols featuring cheap and effective off-patent medications.

How much of this refusal to treat patients is due to Big Pharma’s leverage over captured regulatory agencies?

And, by all accounts, the covid mRNA gene therapy shots are failing to stop the spread all around the world, but Pfizer expects to bring in $33.5 billion in vaccine revenue in 2021 and expects even more profits in 2022 if it is able to continue to convince the world that its pharmaceutical products are the savior of humanity.

.

Quelle: https://kanekoa.substack.com/p/pfizers-history-of-fraud-corruption?utm_source=url